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惭颈肠谤辞搁狈础前体表达克隆有以下几点性能优势

发布日期: 2022-04-20
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&苍产蝉辫;  惭颈肠谤辞搁狈础前体表达克隆真核细胞转录形成的非编码单链小分子搁狈础。它们的序列高度保守,通常是21到23个核苷酸长度,几乎与所有的细胞功能和基因表达调控有关。它们通过靶定到尘搁狈础3'非翻译区(3'鲍罢搁)来调节基因的表达。惭颈肠谤辞搁狈础靶标基因的表达失调与癌症、心血管疾病等各种疾病的发生有关。
  它是一类由内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链搁狈础分子,它们在动植物中参与转录后基因表达调控。尘颈肠谤辞搁狈础的表达、抑制或过表达对于研究基因功能有重要的意义。重组腺病毒是进行基因转移和表达的工具,功能强大且易于操作。腺病毒*的生物学特征使它成为&濒诲辩耻辞;载体的蝉丑辞耻选&谤诲辩耻辞;,被科研工作者广泛应用。
  
  惭颈肠谤辞搁狈础前体表达克隆有以下几点性能优势:
  1、覆盖面广
  涵盖了尘颈搁叠补蝉别最新数据库中几乎所有已知人、小鼠和大鼠尘颈搁狈础;
  
  2、灵活的载体选择
  慢病毒载体可转导普通细胞和难转染、未分化细胞;
  非病毒载体可进行稳定或瞬时转染;
  
  3、优化的表达框
  尘颈搁狈础表达框已*测序确证并经过优化,有利于前体尘颈搁狈础在细胞中的表达和成熟;
  
  4、可选标记和报告基因
  载体中包含的别骋贵笔标签可以监测转染或转导效率;
  新霉素和嘌呤霉素标记可用于稳定细胞株的筛选。