蝉丑搁狈础表达克隆－欧美激情婷婷综合五月

OmicsLink™ 蝉丑搁狈础表达克隆的特性
所有shRNA靶点序列的选取均经过准确算法计算。根据基因的不同， shRNA其茎的长度在19到29碱基对之间。这些保证shRNA克隆表达后有很高的表达抑制效率和zui低的脱靶效应（off target effect）。
克隆shRNA 所采用的载体有慢病毒载体和以哺乳动物细胞为宿主的载体，各类载体拥有不同的启动子和跟踪标记基因可供选择。
载体中所带有的绿色荧光跟踪标记基因（ eGFP ）可以用于监测质粒载体的转染效率和转导病毒的感染效率。
载体结构上带有稳定细胞株的筛选标记（嘌呤霉素）和绿色荧光跟踪标记基因（EGFP ），这些特性使得该载体既能用于稳定抑制效应的研究，也可用于瞬时抑制效应的研究。
使用慢病毒载体系统，可转导蝉丑搁狈础进入常规的分裂细胞，以及不分裂而难以转染的目的细胞株。
载体的各部分序列已经过测序，包括启动子、编码蝉丑搁狈础的正义和反义链、发夹结构、终止子和其他接头序列。

OmicsLink™ 的应用
基因表达下调 shRNA克隆对单个基因的基因表达抑制效应可以通过和一个包含不规则序列的阴性对照克隆来比较研究。
信号通路研究我公司的人类基因ORF克隆按照不同的信号传导、代谢、疾病通路和相关性、基因家族等进行了分类。将已知同一通路的shRNA克隆以96孔或384孔板的形式排列在一起，可一次研究一组基因在某一信号通路中的功能。目前我公司已可提供针对人类全部激酶基因的shRNA克隆，并已按照按不同激酶的功能进行了分类。
ORF表达克隆确证我公司已有shRNA相应人类靶基因的ORF克隆，可装在各种表达载体中，带有不同的标签和跟踪标记基因。这些正常的ORF表达克隆和在shRNA靶序列带有沉默突变的同样的ORF表达克隆，可以用于shRNA确认研究和基因功能拯救研究。

产物保证

的表达框已经全长测序，包括启动子、正义和反义靶序列、发夹结构、终止信号及其他接头序列。对于构建到psi-sH1载体中的人类激酶组shRNA克隆，我们每个基因提供1~3个克隆，所有克隆均已通过AP色度法确证其对靶基因的表达抑制水平达到70％以上。对于构建到慢病毒和哺乳动物载体的shRNA克隆，我们每个基因提供4个克隆。我们保证至少有1个克隆达到在mRNA水平对靶基因的表达抑制水平达到70%以上，前提是用前面所提的检测方法，并严格按照说明书所提供的操作流程和注意事项进行实验。如果经过我公司核实，的确4个中没有1个有所期望的表达抑制水平的话，我公司承诺免费更换1-4个shRNA克隆。

* 本产物仅供研究、不用于临床诊断

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